藥品管理局（FDA），負責查核廠商的測試結果，并證實其產品是否**、有效，只有經過這些機構認可核準后，方可上市。

美國政府為了進一步保證研究的有效性，于一九七六年十一月十九日提出有關GLP的法規，法規被明確定位為聯邦法規的一個新的組成部份，并排在第21章的3e項下，經過多次修訂，*后的法規編號定為Part58（21 CFR Part 58）。

在美國FDA實施GLP法規后不久（一九八０年五月十二日），全球經濟合作暨開發組織（Organization forEconomic Cooperation andDevelopment，簡稱OECD）就公布了一部GLP匯編，隨后OECD的十六個成員國就將GLP收錄到各自的法規當中。而歐洲經濟共同體（EuropeanEconomicCommunity，簡稱EEC）致力于歐洲法律的協調，亦發布了有關設備評估和實驗室品質保證的指南。為了克服貿易上的差別，并使GLP在國外也獲得認可，在許多進行化學品貿易的國家之間簽署了「諒解備忘錄」（MemorandaofUnderstanding，簡稱MOU）。例如，在歐洲共同體成員國間，就都簽署了雙邊協議：經某一會員國家的GLP管理機構核準的數據，將被其它會員國家內的GLP管理機構所接受。

日本自從一九八二年頒布**個GLP法規后，先后共制定六種GLP制度，分別為：（一）藥品，（二）動物用藥品，（三）飼料添加物，（四）農藥及（五）二種化學物質之GLP，其負責單位分別隸屬于厚生勞動省，農林水產省與通商產業省共同管理。GLP在日本之實施各有其負責單位，但*近有逐漸形成單一GLP制度之趨勢。在醫藥品方面，厚生省于一九九０年制定了**的毒理動力學（Toxickinetics）之指導原則。并于一九九七年一月一日規定任何**之非臨床試驗均需符合GLP之精神，并需接受厚生省及「醫藥品副作用藥害救濟研究推廣調查機構」（簡稱醫藥品機構，Organizationfor Pharmaceutical Safety & Research，縮寫OPSR）之檢查。

*初，GLP法規的制訂是應用于毒性測試和藥理試驗，是FDA或類似國家法令專門用于規范產品上市和研究的程序，必須要有非臨床的**性試驗，也就是說，GLP就是用來管理和規范所有這些測試研究的法規。目前，這些產品已經涵蓋：食品和添加劑，動物用藥，藥品和生物制劑，醫療器材，診斷試劑，及醫用電子產品。由于GLP法規適用于所有的分析儀器和分析工作，今天已經被廣泛應用于所有科學領域，特別是應用于分析檢測的實驗室，更應該實施GLP，或按照類似GLP的規定進行研究。